編輯:黃旭HX
據(jù)《華盛頓郵報》4月19日報道,美國食品藥品管理局(FDA)未進行對新冠病毒抗體試劑的審核,導致超過90款此類產(chǎn)品在沒有監(jiān)管的情況下投向市場,引發(fā)廣泛的質(zhì)量及效果擔憂。疾控中心研發(fā)檢測試劑出現(xiàn)失誤導致檢測進程被拖延后,美國FDA決定由私營公司和實驗室自行研制、生產(chǎn)和銷售新冠病毒抗體檢測試劑,目前美國經(jīng)過FDA審核的新冠病毒抗體檢測試劑僅有4種。
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據(jù)《華盛頓郵報》4月19日報道,美國食品藥品管理局(FDA)未進行對新冠病毒抗體試劑的審核,導致超過90款此類產(chǎn)品在沒有監(jiān)管的情況下投向市場,引發(fā)廣泛的質(zhì)量及效果擔憂。疾控中心研發(fā)檢測試劑出現(xiàn)失誤導致檢測進程被拖延后,美國FDA決定由私營公司和實驗室自行研制、生產(chǎn)和銷售新冠病毒抗體檢測試劑,目前美國經(jīng)過FDA審核的新冠病毒抗體檢測試劑僅有4種。
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