2024年2月22日，恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)公告，子公司獲得阿得貝利單抗注射液藥物臨床試驗批準通知書。阿得貝利單抗是公司自主研發(fā)的人源化抗PD-L1單克隆抗體，能通過特異性結合PD-L1分子從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系統(tǒng)的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的。截至目前，阿得貝利單抗注射液相關項目累計已投入研發(fā)費用約56437萬元。

同日公告，公司藥物注射用SHR-A1912獲得美國FDA快速通道資格。注射用SHR-A1912為靶向CD79b的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），本品可通過與腫瘤表面的CD79b特異性結合，使得藥物被內吞進入腫瘤細胞后釋放小分子毒素殺傷腫瘤細胞。

SHR-A1912于2021年進入臨床研究，此前，SHR-A1912用于B細胞非霍奇金淋巴瘤治療的臨床試驗申請已獲得美國FDA許可，SHR-A1912單藥及聯(lián)合免疫化療用于B細胞非霍奇金淋巴瘤治療的臨床試驗在國內也已經(jīng)推進至Ⅰ/Ⅱ期臨床。

截至目前，注射用SHR-A1912相關項目累計已投入研發(fā)費用約3047萬元。