誠意藥業(yè)12月17日公告，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》，公司生產(chǎn)的硫酸阿米卡星注射液（規(guī)格：2ml：0.2g）已通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。該藥品是一種氨基糖苷類抗生素，適用于銅綠假單胞菌及其他假單胞菌、大腸埃希菌等敏感革蘭陰性桿菌與葡萄球菌屬（甲氧西林敏感株）所致嚴(yán)重感染。公司對該藥品一致性評價累計(jì)研發(fā)投入約525.59萬元。