三鑫醫(yī)療12月17日公告，公司于近日收到歐盟醫(yī)療器械法規(guī)Medical Devices  Regulation（EU）2017/745（以下簡稱“MDR”）認(rèn)證證書。認(rèn)證產(chǎn)品包括IIb類產(chǎn)品：一次性使用空心纖維血液透析器（低通）、一次性使用空心纖維血液透析器（高通）；IIa類產(chǎn)品：一次性使用自毀式無菌注射器帶針、一次性使用無菌自毀型固定劑量疫苗注射器帶針、一次性使用無菌注射器帶針、一次性使用機(jī)用采血器、一次性使用血液透析管路。