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全球首次!復旦大學科研團隊發(fā)現(xiàn)帕金森病全新治療靶點

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全球首次!復旦大學科研團隊發(fā)現(xiàn)帕金森病全新治療靶點

此次研究發(fā)現(xiàn)的全新治療靶點和全新治療靶點和后續(xù)開發(fā)藥物,實現(xiàn)帕金森病病因治療與癥狀緩解的雙重突破,將有望早期干預并延緩帕金森病進程。

全球首次!復旦大學科研團隊發(fā)現(xiàn)帕金森病全新治療靶點

圖片來源:視覺中國

據(jù)央視新聞報道,復旦大學附屬華山醫(yī)院郁金泰團隊通過5年的臨床和基礎研究獲得重大科研突破,在全球首次發(fā)現(xiàn)了帕金森病全新治療靶點FAM171A2,并找到了具有潛在治療作用的小分子化合物。相關研究成果于北京時間2月21日在線發(fā)表于國際學術期刊Science(《科學》)。

郁金泰團隊通過長達5年的臨床和基礎研究,首次揭示了FAM171A2蛋白與帕金森病關鍵致病蛋白α-突觸核蛋白的結合機制。研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)AM171A2在神經(jīng)元細胞膜上會選擇性地結合病理性α-突觸核蛋白,并將其帶入神經(jīng)元內,導致神經(jīng)元死亡和病理蛋白的傳播。通過轉基因動物實驗,團隊證實敲除FAM171A2可有效控制帕金森樣癥狀的進展。

此外,團隊利用人工智能技術,從7000余種小分子化合物中篩選出一種能夠抑制FAM171A2與α-突觸核蛋白結合的小分子化合物。

在這一成果基礎上,郁金泰團隊申請了基于干預FAM171A2治療帕金森病的國際專利,并計劃將集中力量全面、系統(tǒng)地開展尋找治療帕金森病的小分子藥物、抗體以及基因治療手段的臨床前研發(fā)工作,并進一步將相關成果推向臨床試驗和應用。

此次研究發(fā)現(xiàn)的全新治療靶點和全新治療靶點和后續(xù)開發(fā)藥物,實現(xiàn)帕金森病病因治療與癥狀緩解的雙重突破,將有望早期干預并延緩帕金森病進程。另外,這一研究成果和治療思路,還可能為其他神經(jīng)退行性疾病(如阿爾茨海默病、路易體癡呆等)的治療提供借鑒。

帕金森病是僅次于阿爾茨海默病的第二常見的神經(jīng)退行性疾病,全球患病人數(shù)預計將從2015年的700萬增至2040年的1300萬,其中中國患者約占全球一半。

傳統(tǒng)治療方法僅能緩解癥狀,無法延緩疾病進展。全球科學家一直在重點研究,尋找帕金森病的致病機制并開發(fā)針對性治療手段。

未經(jīng)正式授權嚴禁轉載本文,侵權必究。

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此次研究發(fā)現(xiàn)的全新治療靶點和全新治療靶點和后續(xù)開發(fā)藥物,實現(xiàn)帕金森病病因治療與癥狀緩解的雙重突破,將有望早期干預并延緩帕金森病進程。

全球首次!復旦大學科研團隊發(fā)現(xiàn)帕金森病全新治療靶點

圖片來源:視覺中國

據(jù)央視新聞報道,復旦大學附屬華山醫(yī)院郁金泰團隊通過5年的臨床和基礎研究獲得重大科研突破,在全球首次發(fā)現(xiàn)了帕金森病全新治療靶點FAM171A2,并找到了具有潛在治療作用的小分子化合物。相關研究成果于北京時間2月21日在線發(fā)表于國際學術期刊Science(《科學》)。

郁金泰團隊通過長達5年的臨床和基礎研究,首次揭示了FAM171A2蛋白與帕金森病關鍵致病蛋白α-突觸核蛋白的結合機制。研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)AM171A2在神經(jīng)元細胞膜上會選擇性地結合病理性α-突觸核蛋白,并將其帶入神經(jīng)元內,導致神經(jīng)元死亡和病理蛋白的傳播。通過轉基因動物實驗,團隊證實敲除FAM171A2可有效控制帕金森樣癥狀的進展。

此外,團隊利用人工智能技術,從7000余種小分子化合物中篩選出一種能夠抑制FAM171A2與α-突觸核蛋白結合的小分子化合物。

在這一成果基礎上,郁金泰團隊申請了基于干預FAM171A2治療帕金森病的國際專利,并計劃將集中力量全面、系統(tǒng)地開展尋找治療帕金森病的小分子藥物、抗體以及基因治療手段的臨床前研發(fā)工作,并進一步將相關成果推向臨床試驗和應用。

此次研究發(fā)現(xiàn)的全新治療靶點和全新治療靶點和后續(xù)開發(fā)藥物,實現(xiàn)帕金森病病因治療與癥狀緩解的雙重突破,將有望早期干預并延緩帕金森病進程。另外,這一研究成果和治療思路,還可能為其他神經(jīng)退行性疾病(如阿爾茨海默病、路易體癡呆等)的治療提供借鑒。

帕金森病是僅次于阿爾茨海默病的第二常見的神經(jīng)退行性疾病,全球患病人數(shù)預計將從2015年的700萬增至2040年的1300萬,其中中國患者約占全球一半。

傳統(tǒng)治療方法僅能緩解癥狀,無法延緩疾病進展。全球科學家一直在重點研究,尋找帕金森病的致病機制并開發(fā)針對性治療手段。

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