當(dāng)?shù)貢r(shí)間3月20日，強(qiáng)生公司宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)TREMFYA?（古塞奇尤單抗，guselkumab），作為首個(gè)且唯一提供皮下注射（SC）和靜脈注射（IV）誘導(dǎo)治療雙選項(xiàng)的IL-23抑制劑，用于治療中重度活動(dòng)性克羅恩病成人患者。克羅恩病是一種慢性胃腸道炎癥性疾病。