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【要聞】藥石科技2025年一季度連過兩款創(chuàng)新藥注冊(cè)核查,CMC一體化實(shí)力再獲權(quán)威認(rèn)證

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【要聞】藥石科技2025年一季度連過兩款創(chuàng)新藥注冊(cè)核查,CMC一體化實(shí)力再獲權(quán)威認(rèn)證

2025年第一季度,藥石科技(股票代碼:300725.SZ)憑借全面的CMC一體化能力和完善的質(zhì)量體系,成功連續(xù)通過兩款創(chuàng)新藥上市前注冊(cè)核查,再次證明其在創(chuàng)新藥CDMO領(lǐng)域的全鏈條服務(wù)實(shí)力。

300725.SZ,藥石科技,南京藥石科技股份有限公司,PHARMABLOCK,醫(yī)藥生物

圖片來(lái)源: 企業(yè)供圖

2025年第一季度,藥石科技(股票代碼:300725.SZ)憑借全面的CMC一體化能力和完善的質(zhì)量體系,成功連續(xù)通過兩款創(chuàng)新藥上市前注冊(cè)核查,再次證明其在創(chuàng)新藥CDMO領(lǐng)域的全鏈條服務(wù)實(shí)力。

攜手邦順制藥,驗(yàn)證“原料藥+制劑” 一體化服務(wù)能力

2025年2月,藥石科技全資子公司浙江暉石(原料藥生產(chǎn)基地)與山東藥石(制劑生產(chǎn)基地)緊密協(xié)作,順利通過了合作伙伴杭州邦順制藥有限公司(簡(jiǎn)稱“邦順制藥”)的一款創(chuàng)新原料藥和制劑OB756的上市前注冊(cè)核查。此次核查不僅是對(duì)山東藥石的首次創(chuàng)新藥注冊(cè)核查,更是對(duì)其生產(chǎn)和質(zhì)量體系的一次權(quán)威的全面檢驗(yàn)。藥石科技兩基地以優(yōu)異表現(xiàn)通過核查,不僅驗(yàn)證了其商業(yè)化能力,更標(biāo)志著公司在“原料藥+制劑”CMC一體化解決方案上取得了顯著的階段性成果。藥石科技致力于為合作伙伴提供從藥物研發(fā)、開發(fā)和生產(chǎn)的一站式服務(wù),有效加速創(chuàng)新藥的落地進(jìn)程,助力創(chuàng)新藥更快走向市場(chǎng)。

助力首藥控股,彰顯高標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)和質(zhì)量管理

2025年3月,浙江暉石接受了合作伙伴首藥控股(北京)股份有限公司(簡(jiǎn)稱“首藥控股”)創(chuàng)新藥項(xiàng)目CT-707的二合一檢查(上市前注冊(cè)核查和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查),已順利通過注冊(cè)核查。這充分體現(xiàn)了藥石科技在質(zhì)量管理和規(guī)范生產(chǎn)方面所取得的顯著進(jìn)展。長(zhǎng)期以來(lái),藥石科技始終嚴(yán)格遵循高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理要求,建立了全面、系統(tǒng)的研發(fā)和GMP質(zhì)量管理體系,并持續(xù)改進(jìn),以滿足中國(guó)、美國(guó)、歐盟以及日本等地區(qū)的人用藥品法規(guī)需求。

藥石科技將繼續(xù)堅(jiān)持嚴(yán)格的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)和優(yōu)質(zhì)的生產(chǎn)解決方案,不斷優(yōu)化和提升CMC一體化服務(wù)能力,為合作伙伴創(chuàng)造更多價(jià)值。我們堅(jiān)信,通過合規(guī)化的管理和綠色低碳技術(shù)創(chuàng)新,能夠幫助合作伙伴加速推動(dòng)創(chuàng)新藥上市進(jìn)程,為人類健康事業(yè)做出更重要的貢獻(xiàn)。

關(guān)于藥石科技

藥石科技是全球醫(yī)藥研發(fā)和制造領(lǐng)域創(chuàng)新化學(xué)產(chǎn)品和服務(wù)供應(yīng)商。公司始終致力于通過研發(fā)和生產(chǎn)過程中的化學(xué)和低碳技術(shù)的創(chuàng)新,幫助合作伙伴提高新藥發(fā)現(xiàn)及開發(fā)效率,確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定,持續(xù)降低研發(fā)和生產(chǎn)成本,并積極推動(dòng)行業(yè)的綠色、可持續(xù)發(fā)展。

關(guān)于邦順制藥

邦順制藥是一家專注于腫瘤、自身免疫和血液病領(lǐng)域一類新藥研發(fā),具備完整研發(fā)鏈條和強(qiáng)大商業(yè)化能力的生物醫(yī)藥高科技企業(yè)。現(xiàn)有三個(gè)核心品種共計(jì)十余個(gè)適應(yīng)癥分別處于NDA申報(bào)及II、III期臨床研究不同階段,另有多個(gè)品種處于臨床前研發(fā)階段。公司在杭州、成都、長(zhǎng)沙和鄭州設(shè)有臨床運(yùn)營(yíng)分支機(jī)構(gòu)。

關(guān)于首藥控股

首藥控股(北京)股份有限公司成立于2016年4月19日,專注于具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥的研發(fā)和生產(chǎn),目前已獲得國(guó)家1類創(chuàng)新藥臨床批件18個(gè),其中1個(gè)新藥獲批上市,2個(gè)新藥正式NDA,3個(gè)新藥進(jìn)入臨床Ⅲ期,2個(gè)新藥進(jìn)入臨床Ⅱ期,10個(gè)新藥進(jìn)入臨床I期。讓我們?cè)凇柏?zé)、權(quán)、利”清晰而又扛得住的機(jī)制里,把首藥控股鍛造成為集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的國(guó)際化藥企。


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藥石科技

  • 藥石科技:股東擬減持不超1%公司股份
  • 藥石科技:藥石轉(zhuǎn)債9月17日收市后將停止轉(zhuǎn)股

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【要聞】藥石科技2025年一季度連過兩款創(chuàng)新藥注冊(cè)核查,CMC一體化實(shí)力再獲權(quán)威認(rèn)證

2025年第一季度,藥石科技(股票代碼:300725.SZ)憑借全面的CMC一體化能力和完善的質(zhì)量體系,成功連續(xù)通過兩款創(chuàng)新藥上市前注冊(cè)核查,再次證明其在創(chuàng)新藥CDMO領(lǐng)域的全鏈條服務(wù)實(shí)力。

300725.SZ,藥石科技,南京藥石科技股份有限公司,PHARMABLOCK,醫(yī)藥生物

圖片來(lái)源: 企業(yè)供圖

2025年第一季度,藥石科技(股票代碼:300725.SZ)憑借全面的CMC一體化能力和完善的質(zhì)量體系,成功連續(xù)通過兩款創(chuàng)新藥上市前注冊(cè)核查,再次證明其在創(chuàng)新藥CDMO領(lǐng)域的全鏈條服務(wù)實(shí)力。

攜手邦順制藥,驗(yàn)證“原料藥+制劑” 一體化服務(wù)能力

2025年2月,藥石科技全資子公司浙江暉石(原料藥生產(chǎn)基地)與山東藥石(制劑生產(chǎn)基地)緊密協(xié)作,順利通過了合作伙伴杭州邦順制藥有限公司(簡(jiǎn)稱“邦順制藥”)的一款創(chuàng)新原料藥和制劑OB756的上市前注冊(cè)核查。此次核查不僅是對(duì)山東藥石的首次創(chuàng)新藥注冊(cè)核查,更是對(duì)其生產(chǎn)和質(zhì)量體系的一次權(quán)威的全面檢驗(yàn)。藥石科技兩基地以優(yōu)異表現(xiàn)通過核查,不僅驗(yàn)證了其商業(yè)化能力,更標(biāo)志著公司在“原料藥+制劑”CMC一體化解決方案上取得了顯著的階段性成果。藥石科技致力于為合作伙伴提供從藥物研發(fā)、開發(fā)和生產(chǎn)的一站式服務(wù),有效加速創(chuàng)新藥的落地進(jìn)程,助力創(chuàng)新藥更快走向市場(chǎng)。

助力首藥控股,彰顯高標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)和質(zhì)量管理

2025年3月,浙江暉石接受了合作伙伴首藥控股(北京)股份有限公司(簡(jiǎn)稱“首藥控股”)創(chuàng)新藥項(xiàng)目CT-707的二合一檢查(上市前注冊(cè)核查和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查),已順利通過注冊(cè)核查。這充分體現(xiàn)了藥石科技在質(zhì)量管理和規(guī)范生產(chǎn)方面所取得的顯著進(jìn)展。長(zhǎng)期以來(lái),藥石科技始終嚴(yán)格遵循高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理要求,建立了全面、系統(tǒng)的研發(fā)和GMP質(zhì)量管理體系,并持續(xù)改進(jìn),以滿足中國(guó)、美國(guó)、歐盟以及日本等地區(qū)的人用藥品法規(guī)需求。

藥石科技將繼續(xù)堅(jiān)持嚴(yán)格的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)和優(yōu)質(zhì)的生產(chǎn)解決方案,不斷優(yōu)化和提升CMC一體化服務(wù)能力,為合作伙伴創(chuàng)造更多價(jià)值。我們堅(jiān)信,通過合規(guī)化的管理和綠色低碳技術(shù)創(chuàng)新,能夠幫助合作伙伴加速推動(dòng)創(chuàng)新藥上市進(jìn)程,為人類健康事業(yè)做出更重要的貢獻(xiàn)。

關(guān)于藥石科技

藥石科技是全球醫(yī)藥研發(fā)和制造領(lǐng)域創(chuàng)新化學(xué)產(chǎn)品和服務(wù)供應(yīng)商。公司始終致力于通過研發(fā)和生產(chǎn)過程中的化學(xué)和低碳技術(shù)的創(chuàng)新,幫助合作伙伴提高新藥發(fā)現(xiàn)及開發(fā)效率,確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定,持續(xù)降低研發(fā)和生產(chǎn)成本,并積極推動(dòng)行業(yè)的綠色、可持續(xù)發(fā)展。

關(guān)于邦順制藥

邦順制藥是一家專注于腫瘤、自身免疫和血液病領(lǐng)域一類新藥研發(fā),具備完整研發(fā)鏈條和強(qiáng)大商業(yè)化能力的生物醫(yī)藥高科技企業(yè)?,F(xiàn)有三個(gè)核心品種共計(jì)十余個(gè)適應(yīng)癥分別處于NDA申報(bào)及II、III期臨床研究不同階段,另有多個(gè)品種處于臨床前研發(fā)階段。公司在杭州、成都、長(zhǎng)沙和鄭州設(shè)有臨床運(yùn)營(yíng)分支機(jī)構(gòu)。

關(guān)于首藥控股

首藥控股(北京)股份有限公司成立于2016年4月19日,專注于具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥的研發(fā)和生產(chǎn),目前已獲得國(guó)家1類創(chuàng)新藥臨床批件18個(gè),其中1個(gè)新藥獲批上市,2個(gè)新藥正式NDA,3個(gè)新藥進(jìn)入臨床Ⅲ期,2個(gè)新藥進(jìn)入臨床Ⅱ期,10個(gè)新藥進(jìn)入臨床I期。讓我們?cè)凇柏?zé)、權(quán)、利”清晰而又扛得住的機(jī)制里,把首藥控股鍛造成為集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的國(guó)際化藥企。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。