萊美藥業(yè)6月26日公告稱，公司委托外部機構(gòu)研發(fā)的仿制藥瑪巴洛沙韋片（規(guī)格：20mg）獲得岳陽市人民醫(yī)院藥物/醫(yī)療器械臨床試驗倫理審查委員會的審批，正式進入BE（生物等效性）試驗階段。該藥品為化藥4類，適用于甲型和乙型流感病毒感染。目前國內(nèi)僅有2家企業(yè)取得瑪巴洛沙韋片藥品注冊證書。