隴神戎發(fā)7月30日公告， 公司控股子公司普安制藥于2025年7月30日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的2份《藥物臨床試驗(yàn)補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》，同意增加布瑞哌唑口溶膜0.5mg規(guī)格、1mg規(guī)格。布瑞哌唑口溶膜可用于精神分裂癥的治療，本次補(bǔ)充申請(qǐng)主要是增加該藥物臨床試驗(yàn)的相關(guān)規(guī)格，臨床試驗(yàn)工作將持續(xù)開展。根據(jù)我國(guó)藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求，藥物在獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書后，尚需開展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審評(píng)、審批通過(guò)后方可生產(chǎn)上市。