樂普醫(yī)療8月1日公告，公司子公司樂普健糖藥業(yè)（重慶）有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意其開展注射用重組A型肉毒毒素（LPJT-099/DP）的臨床試驗。適應癥為暫時性改善65歲及65歲以下成年人因皺眉肌和/或降眉肌活動引起的中度至重度皺眉紋。上述在研項目尚處于研發(fā)早期階段，后續(xù)臨床試驗存在結果不確定性高、研 發(fā)投入大、臨床試驗周期長等特點，藥品存在臨床試驗失敗的風險。