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樂普醫(yī)療:子公司注射用重組A型肉毒毒素臨床試驗(yàn)獲批

樂普醫(yī)療8月1日公告,公司子公司樂普健糖藥業(yè)(重慶)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,同意其開展注射用重組A型肉毒毒素(LPJT-099/DP)的臨床試驗(yàn)。適應(yīng)癥為暫時(shí)性改善65歲及65歲以下成年人因皺眉肌和/或降眉肌活動(dòng)引起的中度至重度皺眉紋。上述在研項(xiàng)目尚處于研發(fā)早期階段,后續(xù)臨床試驗(yàn)存在結(jié)果不確定性高、研 發(fā)投入大、臨床試驗(yàn)周期長等特點(diǎn),藥品存在臨床試驗(yàn)失敗的風(fēng)險(xiǎn)。

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樂普醫(yī)療

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