樂普醫(yī)療8月1日公告，公司子公司樂普健糖藥業(yè)（重慶）有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意其開展注射用重組A型肉毒毒素（LPJT-099/DP）的臨床試驗(yàn)。適應(yīng)癥為暫時(shí)性改善65歲及65歲以下成年人因皺眉肌和/或降眉肌活動(dòng)引起的中度至重度皺眉紋。上述在研項(xiàng)目尚處于研發(fā)早期階段，后續(xù)臨床試驗(yàn)存在結(jié)果不確定性高、研 發(fā)投入大、臨床試驗(yàn)周期長(zhǎng)等特點(diǎn)，藥品存在臨床試驗(yàn)失敗的風(fēng)險(xiǎn)。