莎普愛思9月2日公告，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的硫酸特布他林霧化吸入用溶液《藥品注冊證書》。該藥品為化學(xué)藥品4類，規(guī)格為2ml：5mg，可緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫及其它肺部疾病所合并的支氣管痙攣。截至公告披露日，公司針對該藥品的累計研發(fā)投入約為501.11萬元人民幣。公司本次獲得硫酸特布他林霧化吸入用溶液的《藥品注冊證書》，將進一步豐富公司產(chǎn)品的品類，有利于優(yōu)化公司產(chǎn)品布局。藥品未來的生產(chǎn)和銷售受醫(yī)藥行業(yè)政策、招標(biāo)采購、市場環(huán)境變化等諸多因素影響，具有不確定性，因此本次獲得藥品注冊證書對公司業(yè)績的影響存在不確定性。