邁普醫(yī)學(xué)9月16日晚間公告，公司研發(fā)項目“可吸收再生氧化纖維素止血顆粒”已正式進入臨床試驗階段。該產(chǎn)品注冊分類為第三類醫(yī)療器械，在外科手術(shù)中可作為輔助止血產(chǎn)品用于控制毛細血管、靜脈及小動脈的滲血。在臨床試驗完成后，公司計劃開展注冊申報及產(chǎn)業(yè)化上市銷售工作。此次臨床試驗的開展將豐富公司在外科領(lǐng)域的產(chǎn)品線，但對公司未來業(yè)績的具體影響尚無法預(yù)測。