華東醫(yī)藥9月22日公告，全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（簡稱“中美華東”）收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱“美國FDA”）通知，由中美華東申報的注射用HDM2017藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批準，可在美國開展I期臨床試驗，適應癥為晚期惡性實體瘤。