麗珠集團9月29日在互動平臺表示,公司司美格魯肽注射液減重適應(yīng)癥Ⅲ期臨床試驗已完成入組,試驗采用與原研產(chǎn)品頭對頭設(shè)計,目前臨床隨訪進展順利。公司將持續(xù)以科學(xué)高效的研發(fā)策略推動項目進展,相關(guān)研究結(jié)果與后續(xù)申報計劃將依據(jù)法規(guī)要求及時披露。
麗珠集團:公司司美格魯肽注射液減重適應(yīng)癥Ⅲ期臨床試驗已完成入組
界面快報 · 來源:界面新聞
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