華潤雙鶴9月29日公告，全資子公司華潤雙鶴利民藥業(yè)(濟南)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的波生坦分散片《藥品注冊證書》。波生坦分散片的適應癥為肺動脈高壓(PAH)(WHO第1組)：用于在年齡≥3歲的兒科特發(fā)性或先天性PAH患者中改善肺血管阻力(PVR)；用于WHO功能分級II級-IV級的肺動脈高壓(PAH)(WHO第1組)的成人患者的治療。雙鶴利民自2022年啟動該藥品的仿制藥研發(fā)工作，于2024年6月20日獲得受理通知書，并于2025年9月23日獲得國家藥監(jiān)局批準上市。截至公告日，公司就該藥品累計研發(fā)投入為843.59萬元人民幣。