九強(qiáng)生物10月20日公告，公司近日獲得北京市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，產(chǎn)品為N末端腦利鈉肽前體測(cè)定試劑盒。注冊(cè)證編號(hào)為京械注準(zhǔn)202.52億，注冊(cè)類別為Ⅱ，有效期至2030年10月14日。該試劑盒用于體外定量測(cè)定人血清或血漿中N末端腦利鈉肽前體的含量。此次注冊(cè)證的取得豐富了公司的產(chǎn)品類別，有助于增強(qiáng)公司的核心競(jìng)爭(zhēng)力，對(duì)未來(lái)發(fā)展具有正面影響，但近期對(duì)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)和業(yè)績(jī)無(wú)重大影響。