當地時間10月27日，禮來公司宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準其藥物Omvoh用于治療中重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者的維持治療。該治療方案為每月一次皮下注射（200毫克/2毫升規(guī)格）。禮來表示，Omvoh單劑注射方案將于2026年初在美國上市供患者使用。
熱門排行December 19
- 青年失業(yè)率降至5個月來最低水平，穩(wěn)就業(yè)政策將持續(xù)出招
- 海南全島封關在即，一圖看懂十大要點
- 深圳市政協(xié)原主席戴北方退休5年被查，系今年第60個“老虎”
- 李國慶60歲再創(chuàng)業(yè)，新公司“李享生活”將開啟直播帶貨
- 悉尼致16死槍擊案槍手系父子，曾宣誓效忠ISIS
- 韓國特檢組發(fā)布最終調查結果，對尹錫悅等24人提起訴訟
- 周杰倫代言美團外賣，“1對1急送”成賣點
- 王毅分別同柬埔寨、泰國外長通電話
- 直通部委｜商務部已批準部分稀土出口通用許可申請 教育部公布研考違法違規(guī)舉報電話
- 政策發(fā)力和科技融資需求仍是未來一段時間社融的主要支撐｜宏觀晚6點