當(dāng)?shù)貢r間10月27日，禮來公司宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)其藥物Omvoh用于治療中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎成人患者的維持治療。該治療方案為每月一次皮下注射（200毫克/2毫升規(guī)格）。禮來表示，Omvoh單劑注射方案將于2026年初在美國上市供患者使用。