2月9日早間,中國(guó)生物制藥在港交所公告,全資附屬公司禮新醫(yī)藥科技(上海)有限公司自主研發(fā)的國(guó)家1類(lèi)創(chuàng)新藥維特柯妥拜單抗(研發(fā)代號(hào):LM-302,簡(jiǎn)稱(chēng)“CLDN18.2 ADC”)正在開(kāi)展用于治療三線(xiàn)及以上CLDN18.2陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃及胃食管交界部腺癌的III期注冊(cè)臨床試驗(yàn)(LM302-03-101),已順利完成患者入組。其中,LM302是全球首款完成注冊(cè)III期臨床試驗(yàn)入組的CLDN18.2 ADC藥物。
中國(guó)生物制藥:維特柯妥拜單抗III期臨床試驗(yàn)完成受試者入組
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中國(guó)生物制藥
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