恒瑞醫(yī)藥3月9日公告,近日,公司子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS9531注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,將于近期開展臨床試驗(yàn)。HRS9531注射液是以HRS9531為主要活性成分,具有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新型靶向抑胃肽受體(GIPR)和胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)的雙激動(dòng)劑,可在體內(nèi)調(diào)節(jié)糖脂代謝、抑制食欲和增強(qiáng)胰島素敏感性,從而起到改善血糖和減輕體重的效果。針對(duì)CKD適應(yīng)癥,全球范圍內(nèi)暫無(wú)同類藥物獲批上市。截至目前,HRS9531相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約63,150萬(wàn)元(未經(jīng)審計(jì))。
恒瑞醫(yī)藥:子公司HRS9531注射液臨床試驗(yàn)獲批
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- 恒瑞醫(yī)藥:已回購(gòu)1194.74萬(wàn)股,使用資金總額7.66億元
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