3月17日，普利制藥宣布，公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）簽發(fā)的注射用卡非佐米（60mg）藥品注冊批件（注冊分類：化學(xué)藥品4類），視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，正式獲批上市。該產(chǎn)品為治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的抗腫瘤藥物。