3月19日，諾華宣布，其創(chuàng)新生物制劑茁樂(lè)?（奧馬珠單抗）預(yù)充式自動(dòng)注射筆獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療采用H1抗組胺藥治療后仍有癥狀的成人和青少年（12歲及以上）慢性自發(fā)性蕁麻疹（CSU）患者及確診為IgE（免疫球蛋白E）介導(dǎo)的哮喘患者（本品適用于成人和青少年（12歲及以上）*患者，用于經(jīng)吸入型糖皮質(zhì)激素和長(zhǎng)效吸入型β2-腎上腺素受體激動(dòng)劑治療后，仍不能有效控制癥狀的中至重度持續(xù)性過(guò)敏性哮喘）。