文|創(chuàng)瞰巴黎 Agnès Vernet
編輯|Meister Xia
一覽:
- 人工動脈和血管的研發(fā),有利于學者更好地了解血管中的流體動力學,探索更有效的療法。
- 巴黎綜合理工學院聯(lián)盟的流體動力學實驗室(LadHyX)開發(fā)的人工血管系統(tǒng)正應用于與法國里爾大學附屬醫(yī)院的合作項目中,用于測量馮·維勒布蘭德因子的形成和分布。該因子若發(fā)生異常,會導致血栓形成,阻塞血管。
- 實驗室還開發(fā)了另一種人工血管模型,可用于模擬高血壓、阿爾茲海默癥等微血管病變類疾病。
- Ladhyx的模型可以準確地模擬腦血管的復雜結(jié)構(gòu),還能植入各類血管組成細胞和大腦細胞。
人體內(nèi)的血管細者如毛發(fā),寬者如通途大道,是生理功能必不可缺的結(jié)構(gòu)。生理學家曾以為血管僅僅是具有滲透功能的管狀結(jié)構(gòu),但事實上血管中發(fā)生著許多復雜的物理和生化過程。在巴黎綜合理工學院聯(lián)盟的流體動力學實驗室(LadHyX),學者Abdul Barakat帶領的課題組正對此問題展開研究。
課題組通過制造不同尺寸大小的人工動脈和血管,研究疾病等生理現(xiàn)象的成因。當代生物學研究往往不重視動脈中的流體動力學作用,本課題的目的就是將流體動力學因素納入生理現(xiàn)象的分析中。課題組設計了兩種人工血管模型,可以靈活調(diào)整,用于探究多種醫(yī)學難題。
01 利用人造血管模型研究冠狀動脈疾病
第一種人工血管模型以膠原蛋白水凝膠為基質(zhì),管內(nèi)徑3毫米,外徑4.5毫米,管內(nèi)植入平滑肌細胞和內(nèi)皮細胞(在人體動脈中實際存在的細胞)。這一模型模擬的是為心臟供氧的冠狀動脈,能再現(xiàn)冠狀動脈內(nèi)壓強高、存在剪切流動的流型,可用于研究動脈粥樣硬化。
為了分析細胞對人工引入的機械因素的反應,課題組使用高分辨率成像系統(tǒng),如共聚焦熒光顯微鏡、阻抗型傳感器,安裝在人造動脈壁上,實現(xiàn)了真正的三維空間分析,讓血管里所有細胞動力學現(xiàn)象盡收眼底。這種研究方法有利于觀測細胞反應機理,以及血管壁上不同類型的細胞如何相互作用。
LadHyX與里爾大學附屬醫(yī)院合作,將模型用于測量馮·維勒布蘭德因子的形成和分布。該因子若發(fā)生異常,會導致血栓形成,阻塞血管。同時,澳洲悉尼的新南威爾士大學使用該模型研究湍流對動脈壁的影響;法國斯特拉斯堡的獻血站使用該模型研究血液中血小板的形成。
在Ladhyx,研究者使用模型深入分析血管在植入支架后如何愈合。在血管里植入支架,能支撐狹窄血管,保持血流通暢,但支架植入手術可能會傷害血管腔內(nèi)壁的內(nèi)皮細胞,反而使血管變得更窄。使用模型,能預測不同類型的支架植入后血管的愈合方式,有利于避免術后血管變窄的現(xiàn)象[1]。
02 利用人造血管模型研究微血管病變類疾病
第二種模型仍然以膠原蛋白水凝膠為基質(zhì),直徑為120-150μm [2],可用于模擬高血壓、阿爾茲海默癥等微血管病變類疾病。通常認為,阿爾茲海默癥的致病機制是肽(β-淀粉樣蛋白、過度磷酸化的Tau蛋白)在大腦中異常積累。在過去的幾十年中,學界投入了大量資源研究此假說,卻沒有產(chǎn)生任何實質(zhì)性的臨床成果?,F(xiàn)在,有人提出阿爾茲海默癥可能是微血管病變導致。實驗顯示,阿爾茲海默癥的發(fā)病與腦灌注不足(大腦中血流量異常)的確存在一定關聯(lián)。
在動物模型中,通過調(diào)整大腦灌注,可觀察神經(jīng)元的退化和與阿爾茨海默癥相關的肽的積累,由此有學者提出了一個假設:大腦中機械因素的異常可能會引發(fā)疾病,或者讓疾病惡化。Ladhyx的模型可以準確地模擬腦血管的復雜結(jié)構(gòu),還能植入各類血管組成細胞和大腦細胞,并靈活調(diào)整細胞配比,重現(xiàn)多種生理狀態(tài)。
Ladhyx的模型為研究機械力對生物過程的作用開拓了新疆域。過去的研究已表明機械力的確能影響蛋白質(zhì)的表達,所以Ladhyx未來將進一步地研究機械因素和生化因素的具體互動機理。
模型在臨床中的應用
數(shù)學建模、生物工程和計算機醫(yī)學的進步,讓模擬度更高的人類病理學建模成為可能。在最近召開的虛擬人體生理學大會(Virtual Physiological Human Conference)發(fā)表的一篇報告中 [3],專家們指出新一代的模型已經(jīng)在臨床醫(yī)學得到了多種應用。
新一代模型可以揭示前所未知的生理病理學奧秘,有利于新療法的開發(fā)。例如,法國雷恩大學的兩名學者 Virginie Le Rolle 和 Alfredo Hernández 帶領的課題組正是使用建模來研究阻塞性睡眠呼吸暫停,分析呼吸、新陳代謝和肺力學之間的相互關系。
有一些模型可以結(jié)合患者的個人數(shù)據(jù)進行個性化計算分析,讓病情管理更具針對性。奧地利格拉茨醫(yī)科大學學者Gernot Plank 指導開發(fā)了心臟電生理模型,可結(jié)合患者的實際MRI 和 ECG 數(shù)據(jù),以期實現(xiàn)個性化。
還有一些模型可以用于預測人體健康狀態(tài),并制定治療方案,例如葡萄牙波爾圖大學學者Fernanda Fidalgo 設計的剖腹產(chǎn)術后愈合模型??傊?,數(shù)字建模可以以多種形式與臨床實踐結(jié)合。
參考資料:
1. E.E. Antoine et al. (2016), J R Soc Interface, 13 (125) : 20 160 834. doi : 10,109 8/rsif.2016.0834
2. C.A. Dessalles et al. (2021), Biofabrication 14 (1), 015003. doi : 10,108 8/1758–5090/ac2baa
3. I. E Vignon-Clementel et al., Ann Biomed Eng (2022) 50(5):483–484. doi: 10.1007/s10439-022–02943 y

