文|公司研究室 方圓

11月30日，山東博安生物技術股份有限公司（簡稱：博安生物）第二次向港交所主板提交上市申請，瑞銀集團和安信國際為其聯(lián)席保薦人。2022年上半年，公司收入2.2億，虧損1.5億。

01、一款藥品商業(yè)化，3年虧損6.2億

博安生物是一家創(chuàng)新藥及生物類似藥公司，針對腫瘤、代謝、自身免疫及眼科等常見主要治療領域。目前，博安生物已有一款商業(yè)化藥品博優(yōu)諾?（BA1101），是一款生物類似藥貝伐珠單抗注射液。

貝伐珠單抗為國家藥監(jiān)局批準的單克隆抗體藥物，主要用于治療轉移性結直腸癌、晚期轉移性或復發(fā)性非小細胞肺癌、復發(fā)性膠質母細胞瘤、上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌及子宮頸癌。

根據(jù)弗若斯特沙利文報告，2017年至2021年，中國貝伐珠單抗的市場規(guī)模由17億元增至90億元，復合年增長率為51.4%，預計2030年將增加至人民幣184億，2021年至2030年的復合年增長率為8.3%。

2021年4月，博安生物的博優(yōu)諾?（BA1101）針對轉移性結直腸癌及晚期轉移性或復發(fā)性非小細胞肺癌適應癥獲得監(jiān)管批準，2021年5月博優(yōu)諾?（BA1101）上市銷售。

直到2021年，博安生物才取得營業(yè)收入。2021年和2022年上半年，博安生物的收入分別為1.6億和2.2億，全部來自于博優(yōu)諾?（BA1101）。

由于公司規(guī)模較小，尚不足以覆蓋成本和各項費用，至今仍未盈利。2020年至2022年上半年，博安生物分別虧損2.4億、2.3億、1.5億，三年累計虧損6.2億。

02、LY-CovMab對Omicron中和作用有限

與港股其他的創(chuàng)新藥公司相比，博安生物的優(yōu)勢在于已實現(xiàn)商業(yè)化，虧損相對不高。公司首款商業(yè)化產(chǎn)品博優(yōu)諾?（BA1101）的市場增速較快，但市場規(guī)模一般。

博安生物在招股書中表示，公司的三款核心產(chǎn)品分別是LY-CovMab、BA1102（安加維?生物類似藥）、BA6101（普羅力?生物類似藥）。

LY-CovMab為運用重組技術生產(chǎn)并用于治療COVID-19的全人源單克隆抗體。2020年2越，博安生物開始開發(fā)LY-CovMab并在中國進行II期臨床試驗，預期最快于2023年完成LY-CovMab的II期臨床試驗。

目前，包括LY-CovMab在內，中國有一款已上市及九款處于臨床階段的COVID-19中和抗體。不過，根據(jù)體外病毒的中和活性數(shù)據(jù)，LY-CovMab對Omicron變異株的中和作用有限。

2021年全球COVID-19中和抗體市場超過95億美元，但未來COVID-19中和抗體的規(guī)模預計會減少。

03、BA1102預期的市場規(guī)模下滑

BA1102是安加維?（地舒單抗）生物類似藥，主要用于為患者治療因多發(fā)性骨髓瘤、實體瘤骨轉移及不可手術切除或手術切除可能導致嚴重發(fā)病率的骨巨細胞瘤引起的骨相關事件。

2015年7月，博安生物開始開發(fā)BA1102，目前正在中國進行實體瘤骨轉移的III期臨床試驗，預計2023年第一季度完成III期臨床試驗，并就實體瘤骨轉移及骨巨細胞瘤治療向國家藥監(jiān)局提交生物制品許可申請。

2017年到2021年，安加維（地舒單抗）?全球市場規(guī)模由17.09億美元增長至22.04億美元，復合年增長率為6.6%，預期2030年將減少至18.25億美元。

04、BA6101已獲監(jiān)管批準

BA6101則是普羅力?（地舒單抗）的生物類似藥，主要用于治療骨質疏松癥和增加骨量。2014年11月，博安生物開始開發(fā)BA6101，并于2022年11月獲得監(jiān)管批準以開始商業(yè)化BA6101。

2017年至2021年，全球普羅力（地舒單抗）?市場規(guī)模由21.64億美元增加至35.93億美元，復合年增長率為13.5%，預期于2030年將達到39.85億美元，2021年至2030年的年復合增長率為1.2%。

博安生物未上市的3款核心產(chǎn)品，其中兩款未來的市場規(guī)模將出現(xiàn)下滑，剩余一款將放緩。