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天壇生物12月4日公告，近日，公司下屬國藥集團(tuán)貴州生物制藥有限公司研制的“人凝血酶原復(fù)合物”完成了Ⅲ期臨床試驗(yàn)并取得臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告。人凝血酶原復(fù)合物臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，輸注后能顯著提升血友病B患者的凝血因子Ⅱ/Ⅶ/Ⅸ/Ⅹ水平、提高血友病B患者的凝血功能，改善血友病B患者的出血癥狀和體征，對血友病B患者具有良好的療效。同時安全性分析結(jié)果顯示，該藥物在臨床應(yīng)用過程中對血友病B患者具有良好的安全性。

2025年10月25日，天壇生物(600161.SH)發(fā)布2025年三季報(bào)，營業(yè)總收入為44.65億元，同比較去年同期上漲9.62%，歸母凈利潤為8.19億元，同比較去年同期下降22.16%。

2025年8月22日，天壇生物(600161.SH)發(fā)布2025年中報(bào)，營業(yè)總收入為31.10億元，同比較去年同期上漲9.47%，歸母凈利潤為6.33億元，同比較去年同期下降12.88%。

8月21日下午，天壇生物公告，公司收到實(shí)際控制人國藥集團(tuán)及控股股東中國生物出具的承諾函，因中國生物收購派林生物21.03%股份導(dǎo)致與公司新增同業(yè)競爭，承諾在五年內(nèi)通過包括資產(chǎn)置換、資產(chǎn)出售、資產(chǎn)注入、設(shè)立合資企業(yè)等方式解決同業(yè)競爭問題。同時承諾不新增與天壇生物主營業(yè)務(wù)構(gòu)成競爭的業(yè)務(wù)，并公平對待下屬控股企業(yè)。該承諾函自中國生物取得派林生物控制權(quán)之日起生效。

考慮到面臨“時間窗口”、“資金壓力”挑戰(zhàn)以及業(yè)務(wù)整合風(fēng)險，天壇生物發(fā)布公告稱擬放棄收購派林生物。

派林生物能被待價而沽的根本原因在于血制品領(lǐng)域的資源競爭屬性。

今年第一季度內(nèi)，A股血制品上市公司的利潤普遍下滑。

2025年4月26日，天壇生物(600161.SH)發(fā)布2025年一季報(bào)，營業(yè)總收入為13.18億元，同比較去年同期上漲7.84%，歸母凈利潤為2.44億元，同比較去年同期下降22.90%。

此次認(rèn)證涉及的產(chǎn)品為靜注人免疫球蛋白（5%和10%濃度，50ml規(guī)格），有效期至2027年11月8日。

2025年1月21日，A股市場開盤走勢積極，科技賽道領(lǐng)漲。A500指數(shù)成份股中，天壇生物、奧飛娛樂、晶晨股份漲超6%。A500ETF（159339）市場熱度較高，過去一個月日均成交額8.40億元。

2024年?duì)I業(yè)總收入60.34億元，同比增長16.47%；歸母凈利潤15.47億元，同比增長39.42%；基本每股收益0.78元，較上年同期增長39.42%。2024年主要由于公司產(chǎn)品銷量增加及價格上漲等因素，帶來銷售收入增長。

公司下屬企業(yè)研制的靜注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）處于Ⅱ期臨床試驗(yàn)研究階段。經(jīng)綜合評估，公司決定終止該藥物的Ⅱ期臨床試驗(yàn)研究及后續(xù)研發(fā)。該藥物研發(fā)投入共計(jì)1.21億元，包括研究開發(fā)費(fèi)和設(shè)備購置費(fèi)。其中研究開發(fā)費(fèi)累計(jì)共1.17億元，已計(jì)入以前年度會計(jì)期間損益。公司終止該藥物的臨床試驗(yàn)及后續(xù)研發(fā)事項(xiàng)，不會對公司未來的生產(chǎn)經(jīng)營與業(yè)績產(chǎn)生重大影響。

公司前三季度營業(yè)總收入為40.73億元，同比增長1.28%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為10.52億元，同比增長18.52%；基本每股收益0.53元。前三季度，產(chǎn)品銷售價格同比增加，帶來銷售收入增長及利潤率提高。

并購重組已經(jīng)成為血制品企業(yè)拓展血漿資源、提高競爭力的重要手段之一。