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據(jù)阿里健康消息，11月25日，阿里健康與國內(nèi)體外診斷領(lǐng)軍企業(yè)圣湘生物正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方將聚焦呼吸道感染性疾病領(lǐng)域，圍繞檢測產(chǎn)品、技術(shù)服務與創(chuàng)新模式展開全面業(yè)務合作。

圣湘生物10月31日晚間公告，公司呼吸道合胞病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法），甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法），甲型流感病毒、乙型流感病毒、肺炎支原體核酸檢測試劑盒（熒光PCR法），人鼻病毒、腺病毒、肺炎支原體核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》。上述產(chǎn)品獲批后的未來業(yè)績受市場拓展力度、品牌綜合影響力及市場實際需求等多重因素影響，產(chǎn)品銷售及利潤貢獻具有不確定性，尚無法預測其對公司未來業(yè)績的具體影響。

2025年10月31日，圣湘生物(688289.SH)發(fā)布2025年第三季報。截至2025年10月30日，共有10個機構(gòu)投資者披露持有圣湘生物A股股份，合計持股量達6917.45萬股，占圣湘生物總股本的11.94%。

圣湘生物10月21日公告，公司擬與蘇州維特力新創(chuàng)業(yè)投資管理有限公司（簡稱“維特力新”）等合伙人共同出資設立常州靈仲創(chuàng)業(yè)投資合伙企業(yè)（有限合伙）（暫定名）。其中，公司擬作為有限合伙人認繳出資人民幣2000萬元，出資比例19.80%。

10月9日，針對“圣湘董事長戴立忠創(chuàng)立核聚變公司”的消息，圣湘生物方面回應稱，戴立忠是鴻鵠聚變（上海）能源科技有限公司（簡稱“鴻鵠聚變”）投資人與實控人，目前該項目只涉及戴立忠個人投資，戴立忠不參與鴻鵠聚變的的日常運營工作。圣湘生物強調(diào)，鴻鵠聚變目前只涉及戴立忠個人投資，上市公司是否參與投資，需結(jié)合實際發(fā)展需要及戰(zhàn)略規(guī)劃等情況審慎決定，并需通過上市公司董事會和股東會審議，如涉及相關(guān)情形，公司將按照相關(guān)規(guī)定及時履行信息披露義務。（證券時報）

2025年8月30日，圣湘生物(688289.SH)發(fā)布2025年中報，營業(yè)總收入為8.69億元，同比較去年同期上漲21.15%，歸母凈利潤為1.63億元，同比較去年同期上漲3.84%。

圣湘生物公告稱，公司人ADRB1基因多態(tài)性核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）和人AGTR1和CYP2C9基因多態(tài)性核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）近日收到頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》。

2025年4月29日，圣湘生物(688289.SH)發(fā)布2025年一季報，營業(yè)總收入為4.75億元，同比較去年同期上漲21.62%，歸母凈利潤為9173.55萬元，同比較去年同期上漲13.22%。

新冠疫情期間積累的利潤讓圣湘生物有資本一次次投資并購，也為圣湘生物收購中山海濟積累了經(jīng)驗。

圣湘生物目前正在開拓呼吸道、婦幼、血源、測序領(lǐng)域，第三季度均有產(chǎn)品上市。

2024年10月24日，圣湘生物(688289.SH)發(fā)布2024年三季報，營業(yè)總收入為10.33億元，同比較去年同期上漲63.24%，歸母凈利潤為1.95億元，同比較去年同期下降34.80%。

公司實際控制人兼董事長戴立忠提議，自2024年度起至2026年度，公司每年以現(xiàn)金方式分配的利潤（含當年度中期分紅及年度分紅）不低于3億元（含稅），連續(xù)三年以現(xiàn)金方式累計分配的利潤不低于9億元（含稅）。該提議旨在與投資者共享經(jīng)營發(fā)展成果，推動上市公司高質(zhì)量發(fā)展和投資價值提升。戴立忠承諾將在公司董事會及股東大會審議符合上述條件的分紅方案時投贊成票。

圣湘生物今日大宗交易成交202萬股，成交額2989.6萬元，占當日總成交額的41.95%，成交價14.8元，較市場收盤價18.28元折價19.04%。

呼吸道傳染性病毒出現(xiàn)交替?zhèn)鞑デ闆r，對圣湘生物業(yè)績產(chǎn)生了積極影響。

2024年8月19日，圣湘生物(688289.SH)發(fā)布2024年半年度報告。截至2024年8月18日，共有17個機構(gòu)投資者披露持有圣湘生物A股股份，合計持股量達1.03億股，占圣湘生物總股本的17.57%。

2024年8月19日，圣湘生物(688289.SH)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為7.17億元，同比較去年同期上漲67.63%，歸母凈利潤為1.57億元，同比較去年同期上漲70.93%。

公司產(chǎn)品人ApoE基因多態(tài)性核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）于近日收到由國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》。該試劑盒適用于定性檢測人類外周血樣本DNA中ApoE基因的T388C和C526T多態(tài)性位點的基因型。該產(chǎn)品可輔助臨床監(jiān)測他汀類藥物的用藥效果，為評估阿爾茨海默病及動脈粥樣硬化、冠心病、腦梗等心腦血管疾病的發(fā)病風險提供參考，并為個體化精準診療提供依據(jù)，應用領(lǐng)域廣泛，具有重要的臨床意義和市場價值。