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2025年10月25日，昂利康(002940.SZ)發(fā)布2025年三季報，營業(yè)總收入為10.55億元，同比較去年同期下降5.92%，歸母凈利潤為7768.99萬元，同比較去年同期上漲55.59%。

2025年10月25日，昂利康(002940.SZ)發(fā)布2025年第三季報。截至2025年10月24日，共有9個機構投資者披露持有昂利康A股股份，合計持股量達9435.69萬股，占昂利康總股本的46.77%。

10月19日，昂利康發(fā)布異動公告，公司目前在研的創(chuàng)新藥項目僅有1個，系ALK-N001項目，截至本公告披露日，該項目尚處于I期臨床試驗階段。公司于2025年8月26日與亞飛（上海）生物醫(yī)藥科技有限公司、上海親合力生物醫(yī)藥科技股份有限公司簽署了關于ALK-N002項目的《戰(zhàn)略合作協(xié)議之授權許可協(xié)議》，截至本公告披露日，該事項已獲得公司股東大會審議通過，亞飛生物和親合力仍在履行內(nèi)部審批程序。公司特別提醒廣大投資者理性決策，注意投資風險。

昂利康8月27日公告，公司與亞飛生物、親合力簽署了《授權許可協(xié)議》，各方基于各自優(yōu)勢展開深度戰(zhàn)略合作，亞飛生物、親合力將其IMD-1005藥物分子向昂利康授予許可，昂利康在許可區(qū)域（中華人民共和國大陸地區(qū)、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)以及中國臺灣地區(qū)）范圍內(nèi)擁有基于IMD-1005藥物分子的藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化獨家權益。根據(jù)協(xié)議安排，公司將分階段向亞飛生物、親合力合計支付1.5億元人民幣首付款，以及向親合力支付最高不超過6.2億元人民幣的研發(fā)、銷售里程碑付款，此外，在銷售分成支付期限內(nèi)，公司需另行向親合力支付12.8%銷售分成。

昂利康8月27日公告，擬以自有資金及銀行貸款在浙江省嵊州市投資建設“年產(chǎn)8000噸阿莫西林、2000噸氨芐西林建設項目”，項目計劃投資金額為3.89億元。

7月31日，昂利康公告，公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的西格列汀二甲雙胍緩釋片《藥品注冊證書》。西格列汀二甲雙胍緩釋片為復方制劑，適用于正在接受西格列汀和二甲雙胍緩釋片聯(lián)合治療的成人2型糖尿病患者。公司于2024年1月獲得西格列汀二甲雙胍緩釋片藥品上市許可申請受理通知書，并于近日獲得國家藥監(jiān)局批準。根據(jù)國家相關政策規(guī)定，本次獲得《藥品注冊證書》視同通過一致性評價。

昂利康7月31日公告，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的西格列汀二甲雙胍緩釋片《藥品注冊證書》。該藥品為復方制劑，適用于正在接受西格列汀和二甲雙胍緩釋片聯(lián)合治療的成人2型糖尿病患者。公司于2024年1月獲得藥品上市許可申請受理通知書，并于近日獲得國家藥監(jiān)局批準。本次獲得《藥品注冊證書》視同通過一致性評價。該藥品的獲批將進一步豐富公司產(chǎn)品管線，但具體銷售情況存在較大不確定性。

昂利康今日漲漲停，成交額11.65億元，換手率11.32%，盤后龍虎榜數(shù)據(jù)顯示，5家機構專用席位凈買入1.84億元，有1家機構專用席位凈賣出1147.94萬元。

昂利康7月30日公告，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的美索巴莫注射液《藥品注冊證書》。美索巴莫注射液主要用于急性骨骼肌疼痛或不適癥狀的治療。公司于2024年4月獲得美索巴莫注射液藥品上市許可申請受理通知書，并于近日獲得國家藥監(jiān)局批準。根據(jù)國家相關政策規(guī)定，本次獲得《藥品注冊證書》視同通過一致性評價。藥品的銷售容易受到國家政策、市場環(huán)境變化等因素影響，具體銷售情況存在較大不確定性。

昂利康今日跌停，成交額13.37億元，換手率11.26%，盤后龍虎榜數(shù)據(jù)顯示，有4家機構專用席位凈賣出3.03億元。