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醫(yī)藥
HER3巨變進(jìn)行時(shí):確定的和未知的

宿命般的失敗固然嚇退了不少人,但創(chuàng)新藥研發(fā)向來(lái)不缺孤勇者,仍然有人在堅(jiān)持開發(fā)HER3靶點(diǎn)。

2022年,CAR-T療法國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的商業(yè)化之路走通了嗎?

如何進(jìn)一步降低成本,是每一家企業(yè)需要考慮的事情。

在Biotech奮斗的身影中,看見創(chuàng)新藥行業(yè)最真實(shí)的底色

biotech可以說(shuō)是創(chuàng)新藥世界整個(gè)體系運(yùn)轉(zhuǎn)的毛細(xì)血管。它們代表著未來(lái),是市場(chǎng)最有活力的組成部分。

國(guó)內(nèi)市場(chǎng)不到3億,“男性神藥”為什么賣不動(dòng)?

不僅是達(dá)泊西汀,國(guó)內(nèi)早泄藥市場(chǎng)規(guī)模也不大。

FDA拉開加改革大幕,加速審批踩剎車

對(duì)于獲得加速批準(zhǔn)的腫瘤藥物,F(xiàn)DA要求藥企在藥物上市后進(jìn)行驗(yàn)證性試驗(yàn),來(lái)驗(yàn)證和描述藥物是否真正達(dá)到預(yù)期的臨床獲益。