1月3日,根據(jù)國家藥監(jiān)局公布的藥品批準(zhǔn)證明文件送達(dá)信息,葛蘭素史克(GSK)的美泊利珠單抗注射液在國內(nèi)獲批新適應(yīng)癥,批準(zhǔn)日期為2024年12月25日。據(jù)了解,2024年年初,葛蘭素史克新可來?(美泊利珠單抗注射液)在華獲批用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘(SEA)的維持治療。

界面快報(bào) · 來源:界面新聞
1月3日,根據(jù)國家藥監(jiān)局公布的藥品批準(zhǔn)證明文件送達(dá)信息,葛蘭素史克(GSK)的美泊利珠單抗注射液在國內(nèi)獲批新適應(yīng)癥,批準(zhǔn)日期為2024年12月25日。據(jù)了解,2024年年初,葛蘭素史克新可來?(美泊利珠單抗注射液)在華獲批用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘(SEA)的維持治療。

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