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12月22日，葛蘭素史克中國宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)新可來?（美泊利珠單抗注射液）用于未充分控制的以血嗜酸性粒細(xì)胞升高為特征的慢性阻塞性肺疾?。–OPD）成人患者的維持治療。

12月22日消息，據(jù)報(bào)道，韓國三星生物制劑美國子公司將通過監(jiān)管申報(bào)程序，以2.8億美元（約合4136億韓元）收購葛蘭素史克（GSK）旗下位于美國的人類基因組科學(xué)公司（HGS）。三星生物制劑表示，此次收購旨在滿足美國市場(chǎng)的長期本土需求。

積極拓展預(yù)防新邊界、攜手多方共促醫(yī)防協(xié)同，正在幫助葛蘭素史克進(jìn)一步引領(lǐng)中國疫苗市場(chǎng)。

葛蘭素史克歐股上漲3.9%，公司將財(cái)年核心每股收益增長預(yù)期上調(diào)至10%至12%之間。

法國生物技術(shù)公司Syndivia與葛蘭素史克10月27日宣布達(dá)成協(xié)議，授予葛蘭素史克在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化用于轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）的臨床前抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）產(chǎn)品的獨(dú)家權(quán)益。根據(jù)協(xié)議條款，Syndivia將獲得一筆前期付款，以及基于研發(fā)進(jìn)展和商業(yè)化里程碑的成功付款，總額最高可達(dá)2.68億英鎊，該公司還將獲得未來全球產(chǎn)品銷售額的階梯式版稅。葛蘭素史克將全面負(fù)責(zé)該抗體藥物偶聯(lián)物項(xiàng)目的研發(fā)、生產(chǎn)及全球商業(yè)化工作。

10月14日，界面新聞?dòng)浾邚母鹛m素史克獲悉，中國國家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)欣安立適（葛蘭素史克重組帶狀皰疹疫苗（CHO細(xì)胞））用于18歲及以上因已知疾病或治療（如自體造血干細(xì)胞移植）造成免疫缺陷或免疫抑制從而導(dǎo)致帶狀皰疹發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加的成人預(yù)防帶狀皰疹。截至目前，欣安立適是中國國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的首個(gè)且目前唯一一款用于該人群的疫苗。此次獲批是基于此前針對(duì)50歲及以上成人適應(yīng)癥的擴(kuò)展。（界面新聞?dòng)浾?黃華）

9月29日，全球生物制藥公司葛蘭素史克宣布任命Luke Miels為候任首席執(zhí)行官，其將于2026年1月1日正式履職并加入董事會(huì)。

齊欣2004年加入葛蘭素史克（GSK），此后在GSK工作超20年。2020年年初，她被任命為GSK中國處方藥和疫苗總經(jīng)理，由此也成為GSK中國首位本土非外籍總經(jīng)理。

9月17日，全球生物制藥公司葛蘭素史克發(fā)表聲明稱，計(jì)劃在未來五年內(nèi)向美國投入300億美元，用于研發(fā)及供應(yīng)鏈基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)。葛蘭素史克表示，其中12億美元將用于投資先進(jìn)制造設(shè)施及人工智能與尖端數(shù)字技術(shù)，旨在在美國建設(shè)新一代生物制藥工廠和實(shí)驗(yàn)室。

●協(xié)議包含一款潛在同類最優(yōu)PDE3/4抑制劑（HRS-9821）的授權(quán)許可，該產(chǎn)品目前正處于慢性阻塞性肺疾?。–OPD）治療的臨床開發(fā)階段 ●其余11個(gè)項(xiàng)目將由恒瑞醫(yī)藥主導(dǎo)研發(fā)，最晚至完成I期臨床試驗(yàn)，GSK可行使優(yōu)先選擇權(quán)

7月14日，葛蘭素史克公司表示，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已接受其呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy的申請(qǐng)，將其適應(yīng)癥擴(kuò)展至18-49歲高危成年人。此前，葛蘭素史克的RSV疫苗已在美國獲批，用于預(yù)防60歲及以上成年人以及50-59歲高危人群感染RSV引起的下呼吸道疾?。↙RTD）。

葛蘭素史克和波士頓制藥（Boston Pharmaceuticals）5月14日宣布雙方已達(dá)成協(xié)議，葛蘭素史克將收購波士頓制藥公司的子公司BP Asset IX，以獲得Efimosfermin的銷售權(quán)。Efimosfermin是一種III期臨床準(zhǔn)備就緒的、在研?？扑幬?，用于治療脂肪性肝?。⊿LD）。根據(jù)協(xié)議，葛蘭素史克公司將支付12億美元的預(yù)付款，并有可能支付總額達(dá)8億美元的額外里程碑付款。

2月24日，葛蘭素史克公司發(fā)表聲明，開始實(shí)施股票回購計(jì)劃，首批回購金額高達(dá)7億英鎊。首批回購預(yù)計(jì)將于2月24日開始，并于6月13日前完成。

2月15日，葛蘭素史克宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)其五價(jià)腦膜炎球菌疫苗Penmenvy（A/B/C/W/Y群腦膜炎球菌疫苗）用于10至25歲人群。該疫苗針對(duì)腦膜炎奈瑟菌的五個(gè)主要血清群（A、B、C、W、Y），這些血清群是侵襲性腦膜炎球菌?。↖MD）的常見致病源。 ?

1月10日，葛蘭素史克宣布其HIV暴露前預(yù)防長效藥物艾普特?（卡替拉韋注射液）正式上市，用于有感染風(fēng)險(xiǎn)的成人和青少年（體重≥35kg）進(jìn)行HIV-1暴露前預(yù)防（PrEP），以降低性傳播感染HIV-1的風(fēng)險(xiǎn)，結(jié)合安全的性行為措施以達(dá)到更好的HIV-1 PrEP效果。截至2025年1月，卡替拉韋長效方案是國內(nèi)首個(gè)且唯一獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市的用于HIV暴露前預(yù)防的長效注射針劑。

據(jù)報(bào)道，葛蘭素史克正在洽談收購私有生物技術(shù)公司IDRx。IDRx在8月份的一輪融資中估值為4.3億美元，但可能以高達(dá)10億美元的價(jià)格出售。

1月3日，葛蘭素史克（GSK）宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)新可來?（美泊利珠單抗注射液），一種靶向白介素-5（IL-5）的單克隆抗體，作為鼻內(nèi)皮質(zhì)類固醇的附加維持治療藥物，用于治療全身性皮質(zhì)類固醇和/或手術(shù)治療無法充分控制疾病的慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者。

1月3日，根據(jù)國家藥監(jiān)局公布的藥品批準(zhǔn)證明文件送達(dá)信息，葛蘭素史克（GSK）的美泊利珠單抗注射液在國內(nèi)獲批新適應(yīng)癥，批準(zhǔn)日期為2024年12月25日。據(jù)了解，2024年年初，葛蘭素史克新可來?（美泊利珠單抗注射液）在華獲批用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘（SEA）的維持治療。

嚴(yán)重資不抵債？