廣生堂3月10日晚間公告,公司創(chuàng)新藥控股子公司福建廣生中霖生物科技有限公司收到北京市藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點項目確認(rèn)書》,同意GST-HG131聯(lián)合GST-HG141的II期臨床研究納入試點項目,將有效縮短臨床審評審批周期。GST-HG131是乙肝口服表面抗原抑制劑,目前全球范圍內(nèi)尚無同類產(chǎn)品上市;GST-HG141是新型乙肝核心蛋白或核衣殼調(diào)節(jié)劑,屬于全新機(jī)制的在研抗乙肝病毒的一類新藥。兩者聯(lián)合方案旨在探索基于核苷(酸)類似物NUC基礎(chǔ)治療上,在慢性乙型肝炎患者中的安全性、耐受性、有效性。該聯(lián)合方案涉及的單藥項目均已立項研發(fā)八年。
廣生堂:乙肝治療創(chuàng)新藥II期臨床研究獲得優(yōu)化審評審批試點項目確認(rèn)書
界面快報 · 來源:界面新聞
廣生堂
- 廣生堂:公司乙肝創(chuàng)新藥尚處于在研階段
- 廣生堂:乙肝治療一類創(chuàng)新藥奈瑞可韋GST-HG141完成III期臨床試驗受試者入組
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