衛(wèi)信康4月16日公告，公司全資子公司內(nèi)蒙古白醫(yī)制藥股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的琥珀酰明膠電解質(zhì)醋酸鈉注射液《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。 公司全資子公司白醫(yī)制藥申報(bào)的琥珀酰明膠電解質(zhì)醋酸鈉注射液是以B.Braun Melsungen AG 持證的Succinylated Gelatin Electrolytes Injection 為參比制劑開發(fā)，本品作為溶解在等滲電解質(zhì)平衡型溶液中的膠體血漿容量代用品，用于：1?相對(duì)或絕對(duì)的低血容量及休克的治療。2?與晶體溶液聯(lián)合用藥作為灌注液的成分參與體外循環(huán)的過程（例如：心肺機(jī)）?