麗珠集團(tuán)6月24日公告，公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)YJH-012注射液開展臨床試驗(yàn)。該藥物為公司與佑嘉（杭州）生物醫(yī)藥科技有限公司聯(lián)合開發(fā)的新型siRNA藥物，有望實(shí)現(xiàn)從基因?qū)用嬖搭^長(zhǎng)效抑制尿酸生成。截至公告披露日，YJH-012注射液累計(jì)直接投入的研發(fā)費(fèi)用約為2573.86萬(wàn)元。由于藥物研發(fā)的特殊性，臨床試驗(yàn)進(jìn)度及結(jié)果、未來(lái)產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形勢(shì)均存在不確定性，公司將根據(jù)研發(fā)進(jìn)展情況及時(shí)履行信息披露義務(wù)。