拜耳中國7月1日消息，歐盟委員會（EC）批準(zhǔn)了艾力雅? 8mg（阿柏西普8mg，114.3mg/ml注射液）在歐盟的標(biāo)簽擴展，延長治療間隔長達6個月，用于治療兩種主要視網(wǎng)膜疾病，即新生血管（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）和由糖尿病黃斑水腫（DME）引起的視力損害。艾力雅? 8mg是歐盟首個也是唯一一個治療nAMD和DME患者的治療間隔長達6個月的抗血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）。