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3月30日，拜耳宣布，歐盟委員會批準選擇性非甾體類鹽皮質激素受體拮抗劑非奈利酮（可申達?）用于治療左心室射血分數(shù)（LVEF）≥40%的成人心力衰竭患者，即LVEF輕度降低（HFmrEF）或LVEF保留（HFpEF）的心力衰竭患者。在歐盟范圍內(nèi)，非奈利酮（10mg、20mg、40mg）的適應癥從用于2型糖尿病相關的慢性腎臟病擴展到用于治療成人LVEF≥40%的癥狀性慢性心力衰竭。

有杠桿資金在消息公布前提前布局。

2月2日，拜耳宣布，旗下品牌愛樂維向北京嫣然天使兒童醫(yī)院捐贈人民幣100萬元，款項將用于支持醫(yī)院日常運營和開展唇腭裂患兒相關醫(yī)療救助。

美國聯(lián)邦政府12月1日介入德國制藥和農(nóng)用化學品巨頭拜耳公司牽涉的除草劑官司，支持這家跨國企業(yè)向美國最高法院提出的限制相關索賠訴訟請求。據(jù)路透社報道，美國政府此舉令拜耳公司的股票價格漲至近兩年來最高位。在提交給美國最高法院的一份文書中，美國副總檢察長、聯(lián)邦司法部“二把手”約翰·索爾敦促最高法院受理拜耳公司的上訴，并認同拜耳要求“限制訴訟”的理由，即在處理涉及農(nóng)藥類產(chǎn)品索賠的訴訟時，美國聯(lián)邦法律的優(yōu)先級高于州法律。路透社報道，受司法部表態(tài)鼓舞，拜耳公司的股價2日上漲14.9%至35歐元。摩根大通的分析師說，司法部的支持意見是“走向限制除草劑訴訟的重要一步”，最高法院有可能在明年作出裁決。（新華社）

11月12日，拜耳發(fā)布第三季度財報顯示，集團銷售額96.60億歐元，不計特殊項目的息稅折舊攤銷前利潤為15.11億歐元，核心每股收益為0.57歐元。

11月7日，在第八屆中國國際進口博覽會期間，拜耳健康消費品與天鶩科技達成戰(zhàn)略合作。雙方將進一步加深AI技術在科研探索、新品研發(fā)及應用轉化領域的合作，持續(xù)探索智能蛋白質分子設計和生物制造創(chuàng)新在消化道和皮膚健康領域的應用，共同推動人工智能在消費者個性化健康管理和自我保健領域的發(fā)展。 同日，拜耳健康消費品還與山東京衛(wèi)制藥有限公司、上藥控股達成戰(zhàn)略合作。

9月19日，拜耳公司宣布，Gadoquatrane的上市申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）受理。拜耳在中國遞交在研高弛豫率低劑量磁共振成像（MRI）對比劑Gadoquatrane的上市申請，用于成人和所有年齡段兒童（包括新生兒）患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）和全身各部位的已知或疑似病理變化；與標準劑量（0.1mmol Gd/kg體重）的大環(huán)狀釓對比劑（GBCAs）相比，申請上市的Gadoquatrane弛豫率高達11.8L/mol/s（1.5T下），釓劑量降低60%。

8月13日，據(jù)拜耳消息，拜耳與Kumquat Biosciences公司日前宣布，雙方已就共同開發(fā)和商業(yè)化Kumquat的KRAS G12D抑制劑達成全球獨家許可與合作。根據(jù)協(xié)議，Kumquat將負責啟動和完成臨床Ia期試驗，拜耳則將負責完成產(chǎn)品的開發(fā)和商業(yè)化工作。根據(jù)協(xié)議條款，Kumquat將獲得最高13億美元的款項，包括首付款、臨床和商業(yè)里程碑付款，以及基于凈銷售額的額外分級銷售分成。Kumquat保留其在美國參與損益分擔的獨家談判選擇權。

拜耳8月6日公布2025年第二季度財報顯示，銷售額107.39億歐元，上年同期為111.44億美元，凈虧損1.99億歐元，上年同期為虧損0.34億歐元，每股虧損0.2歐元。

拜耳當?shù)貢r間7月31日上調2025年銷售額和盈利指引，按匯率調整后，拜耳目前預計2025年全年集團銷售額為460至480億歐元，此前預計為450至470億歐元，預計調整后息稅折舊及攤銷前利潤97億歐元至102億歐元，此前預計95億歐元至100億歐元，預計核心每股收益4.80歐元至5.30歐元，此前預計4.50歐元至5.00歐元。

和拜耳分手半年后，華領醫(yī)藥實現(xiàn)首次盈利。

7月28日，據(jù)拜耳中國消息，拜耳肺癌新型靶向治療藥物Sevabertinib的上市申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）受理并被納入優(yōu)先審評。Sevabertinib是一種口服小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI），用于治療攜帶HER2激活突變且既往接受過一種全身性治療的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次上市申請是與美國及其他全球國家的同步遞交。

拜耳監(jiān)事會7月16日宣布，一致決定將CEO比爾·安德森的合同延長至2029年3月31日，其合同原定于2026年3月31日到期。安德森于2023年4月1日加入拜耳，并于2023年6月1日出任CEO。

7月14日，拜耳公司表示，其與法國信息素技術公司M2i集團簽署研發(fā)及分銷協(xié)議，將基于雙方在歐洲和非洲的成功合作及產(chǎn)品推廣經(jīng)驗，獨家分銷信息素凝膠產(chǎn)品至亞太、拉丁美洲及美國市場。根據(jù)2023年簽署的協(xié)議，拜耳已成為M2i集團部分產(chǎn)品在歐洲及部分非洲國家的獨家經(jīng)銷商，這些產(chǎn)品主要用于防治鱗翅目害蟲及部分刺吸式害蟲，適用作物包括核果、梨果、番茄及葡萄。此次合作范圍的擴大，將為歐洲和非洲以外地區(qū)的農(nóng)戶提供服務，并通過強化戰(zhàn)略合作伙伴關系在全球范圍內(nèi)提供生物作物保護解決方案。

歐盟委員會（EC）批準了艾力雅??8mg（阿柏西普8mg，114.3mg/ml注射液）在歐盟的標簽擴展，延長治療間隔長達6個月，用于治療兩種主要視網(wǎng)膜疾病，即新生血管（濕性）年齡相關性黃斑變性（nAMD）和由糖尿病黃斑水腫（DME）引起的視力損害。艾力雅??8mg是歐盟首個也是唯一一個治療nAMD和DME患者的治療間隔長達6個月的抗血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）。

6月24日，拜耳與清華大學簽署雙方第六期科研戰(zhàn)略合作協(xié)議，進一步支持涵蓋腫瘤、心血管及腎臟、神經(jīng)學和罕見病以及免疫學等多個重點領域內(nèi)的基礎研究成果向新藥研發(fā)轉化。根據(jù)合作協(xié)議，拜耳將在未來三年內(nèi)繼續(xù)資助雙方聯(lián)合科研項目，并向在生命科學領域以及藥物創(chuàng)新方面做出卓越科研貢獻的清華大學科學家提供獎勵。

拜耳公司當?shù)貢r間6月3日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準其口服雄激素受體抑制劑Nubeqa?（達洛魯胺）與雄激素剝奪療法（ADT）聯(lián)用，用于轉移性去勢抵抗性前列腺癌。

“視頻時長短，適合注意力有限的人們，同時在推送機制的設置上也花了小心思，短視頻并不會持續(xù)推送你喜歡看的，而是在其中穿插一些你沒那么喜歡的，利用心理學上的間斷性獎勵來強化人們劃動屏幕的動作?！?