復(fù)宏漢霖在港交所公告，近日，公司全資附屬公司上海復(fù)宏漢霖生物醫(yī)藥有限公司收到比利時(shí)聯(lián)邦藥品和保健產(chǎn)品管理局Federal Agency For Medicines And Health Products頒發(fā)的兩項(xiàng)GMP證書，HLX11的原液（DS）生產(chǎn)東線、制劑（DP）生產(chǎn)線及包裝生產(chǎn)線及HLX14的原液（DS）生產(chǎn)東線、制劑（DP）二號(hào)線、制劑（DP）三號(hào)線及包裝生產(chǎn)線已通過(guò)GMP認(rèn)證，根據(jù)歐盟成員國(guó)之間的GMP互認(rèn)制度，本次通過(guò)GMP認(rèn)證表明該等HLX11及HLX14生產(chǎn)線已符合歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)。