華森制藥7月25日公告，公司近日收到重慶市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》和2項(xiàng)產(chǎn)品的《藥品GMP符合性檢查告知書》。變更內(nèi)容主要包括.重慶市榮昌區(qū)工業(yè)園區(qū)三車間小合成生產(chǎn)線原料藥（阿戈美拉?。┩ㄟ^藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查，新增受托生產(chǎn)注射用艾司奧美拉唑鈉，以及重慶市榮昌區(qū)昌州街道板橋路143號502車間凍干粉針劑生產(chǎn)線通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。本次變更短期內(nèi)不會對公司業(yè)績產(chǎn)生重大影響。