華仁藥業(yè)7月30日公告,公司全資子公司青島華仁醫(yī)療用品有限公司近日收到山東省藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的“一次性使用腹透置管手術(shù)包”的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。該產(chǎn)品用于對(duì)腎功能衰竭患者進(jìn)行腹膜透析置管手術(shù)用,注冊(cè)分類(lèi)為Ⅱ類(lèi)。目前國(guó)內(nèi)擁有同類(lèi)上市產(chǎn)品的企業(yè)共1家。此次取得注冊(cè)證將進(jìn)一步豐富公司醫(yī)療器械產(chǎn)品線,提高產(chǎn)品綜合競(jìng)爭(zhēng)力,并助力公司原料藥、制劑、醫(yī)療器械、醫(yī)用包材等板塊的全面協(xié)同發(fā)展。但實(shí)際銷(xiāo)售情況受市場(chǎng)實(shí)際需求及未來(lái)市場(chǎng)推廣效果等因素影響,目前尚無(wú)法預(yù)測(cè)其對(duì)公司未來(lái)業(yè)績(jī)的影響。
華仁藥業(yè):子公司一次性使用腹透置管手術(shù)包獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證
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華仁藥業(yè)
- 華仁藥業(yè):乳酸鈉林格注射液通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)
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