東方生物8月18日公告， 公司及全資子公司美國(guó)衡健、上海萬(wàn)子健生物近日取得多項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)證。境內(nèi)注冊(cè)證包括甲型/乙型流感病毒抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）（專業(yè)）和抗髓過(guò)氧化物酶抗體、抗蛋白酶3抗體、抗腎小球基底膜抗體檢測(cè)試劑盒(流式熒光發(fā)光法)。境外注冊(cè)證包括Healgen? Immunofluorescence Analyzer(OG-H180)和Healgen? AccuFluor Fentanyl Fluorescence Immunoassay(FIA) Test Kit-Qualitative。這些注冊(cè)證的取得將豐富公司產(chǎn)品種類，提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，但實(shí)際銷售業(yè)績(jī)尚無(wú)法預(yù)測(cè)。