2025年9月11日,貝達(dá)藥業(yè)(300558.SZ)公告稱,公司收到NMPA簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,同意注射用MCLA-129與鹽酸恩沙替尼膠囊聯(lián)用的藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
公告指出,MCLA-129是一款針對(duì)EGFR和c-Met雙靶點(diǎn)的雙特異性抗體,而恩沙替尼是一種多靶點(diǎn)抑制劑。

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貝達(dá)藥業(yè)(300558.SZ)公告稱,公司收到NMPA簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,同意注射用MCLA-129與鹽酸恩沙替尼膠囊聯(lián)用的藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
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2025年9月11日,貝達(dá)藥業(yè)(300558.SZ)公告稱,公司收到NMPA簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,同意注射用MCLA-129與鹽酸恩沙替尼膠囊聯(lián)用的藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
公告指出,MCLA-129是一款針對(duì)EGFR和c-Met雙靶點(diǎn)的雙特異性抗體,而恩沙替尼是一種多靶點(diǎn)抑制劑。
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貝達(dá)藥業(yè)(300558.SZ)公告稱,公司收到NMPA簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,同意注射用MCLA-129與鹽酸恩沙替尼膠囊聯(lián)用的藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
有連云 · 2025/09/11 10:19來(lái)源:界面新聞
2025年9月11日,貝達(dá)藥業(yè)(300558.SZ)公告稱,公司收到NMPA簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,同意注射用MCLA-129與鹽酸恩沙替尼膠囊聯(lián)用的藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
公告指出,MCLA-129是一款針對(duì)EGFR和c-Met雙靶點(diǎn)的雙特異性抗體,而恩沙替尼是一種多靶點(diǎn)抑制劑。