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貝達(dá)藥業(yè)12月7日公告，公司產(chǎn)品鹽酸?？颂婺崞▌P美納?，簡稱“?？颂婺帷保Ⅺ}酸恩沙替尼膠囊（貝美納?，簡稱“恩沙替尼”）、甲磺酸貝福替尼膠囊（賽美納?，簡稱“貝福替尼”）以及伏羅尼布片（伏美納?，簡稱“伏羅尼布”）納入《國家醫(yī)保藥品目錄》。

深鐵集團(tuán)同意向萬科提供本金總額最多為220億元貸款；貝達(dá)藥業(yè)：與晟斯生物達(dá)成戰(zhàn)略合作，取得重組凝血因子產(chǎn)品獨(dú)家總經(jīng)銷權(quán)；澤連斯基稱德國已向?yàn)踅桓丁皭蹏摺狈揽諏?dǎo)彈系統(tǒng)。

貝達(dá)藥業(yè)11月2日公告稱，公司與晟斯生物達(dá)成戰(zhàn)略合作，簽署《戰(zhàn)略合作框架協(xié)議》，貝達(dá)藥業(yè)將在研發(fā)、臨床、生產(chǎn)、注冊及銷售推廣等環(huán)節(jié)給予晟斯生物支持。同時，公司全資子公司貝達(dá)醫(yī)藥銷售與杭州晟斯生物簽署《商業(yè)合作協(xié)議》，取得注射用培重組人凝血因子VIII-Fc融合蛋白（FRSW117）在大中華區(qū)域的獨(dú)家總經(jīng)銷權(quán)。FRSW117是一款長效重組八因子，屬于治療用生物制品1類，已于近期完成III期臨床試驗(yàn)。截至目前，尚無國產(chǎn)長效重組八因子產(chǎn)品獲批上市。

2025年10月28日，貝達(dá)藥業(yè)(300558.SZ)發(fā)布2025年第三季報。截至2025年10月27日，共有15個機(jī)構(gòu)投資者披露持有貝達(dá)藥業(yè)A股股份，合計(jì)持股量達(dá)1.96億股，占貝達(dá)藥業(yè)總股本的46.69%。

貝達(dá)藥業(yè)10月17日在互動平臺表示，公司暫未有獨(dú)家代理國外產(chǎn)品，未來如有重大合作或收購事項(xiàng)，公司會及時公開披露。

“老大哥”貝達(dá)藥業(yè)再次準(zhǔn)備奔向港股。從各個角度看，它都需要重開一局。

貝達(dá)藥業(yè)(300558.SZ)公告稱，公司擬發(fā)行境外上市股份（H股）并申請?jiān)谙愀勐?lián)交所主板掛牌上市。

貝達(dá)藥業(yè)(300558.SZ)公告稱，公司收到NMPA簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意注射用MCLA-129與鹽酸恩沙替尼膠囊聯(lián)用的藥物臨床試驗(yàn)申請。

貝達(dá)藥業(yè)9月10日公告，公司擬發(fā)行境外上市股份（H股）并申請?jiān)谙愀勐?lián)交所主板掛牌上市。公司將充分考慮現(xiàn)有股東利益和境內(nèi)外資本市場情況，在股東大會決議有效期內(nèi)選擇適當(dāng)時機(jī)和發(fā)行窗口完成本次發(fā)行上市。目前，公司正與相關(guān)中介機(jī)構(gòu)就本次發(fā)行上市的相關(guān)工作進(jìn)行商討，具體細(xì)節(jié)尚未最終確定。本次發(fā)行上市尚需提交公司股東大會審議，并需取得中國證監(jiān)會和香港聯(lián)交所等相關(guān)政府機(jī)關(guān)、監(jiān)管機(jī)構(gòu)、證券交易所備案、批準(zhǔn)和/或核準(zhǔn)。

貝達(dá)藥業(yè)8月25日早間公告，2022年4月，公司申報的鹽酸恩沙替尼膠囊（貝美納?，以下簡稱“恩沙替尼”）用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）術(shù)后輔助治療的藥物臨床試驗(yàn)獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展。近日，經(jīng)臨床試驗(yàn)獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會（IDMC）評估，該臨床試驗(yàn)期中分析顯示陽性結(jié)果，達(dá)到研究預(yù)設(shè)的主要研究終點(diǎn)，具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和重要臨床獲益。本研究詳細(xì)數(shù)據(jù)將于今年在重要國際學(xué)術(shù)會議上公布。公司團(tuán)隊(duì)正加緊準(zhǔn)備申報材料，盡快遞交新增適應(yīng)癥的NDA申請。

這是公司自2022年之后，首次在半年報出現(xiàn)凈利潤同比下滑現(xiàn)象。

2025年8月20日，貝達(dá)藥業(yè)(300558.SZ)發(fā)布2025年半年度報告。截至2025年8月19日，共有42個機(jī)構(gòu)投資者披露持有貝達(dá)藥業(yè)A股股份，合計(jì)持股量達(dá)1.94億股，占貝達(dá)藥業(yè)總股本的46.15%。

貝達(dá)藥業(yè)7月19日在互動平臺表示，公司在KRAS靶點(diǎn)有相應(yīng)的臨床前項(xiàng)目立項(xiàng)，目前團(tuán)隊(duì)正加緊推進(jìn)，盡早提交臨床試驗(yàn)申請。

貝達(dá)藥業(yè)7月14日晚間公告，公司與杭州博之銳生物制藥有限公司達(dá)成戰(zhàn)略合作，取得帕妥珠單抗注射液的項(xiàng)目權(quán)益，并獲授注射用曲妥珠單抗（安瑞澤?）在中國的經(jīng)銷權(quán)，由公司獨(dú)家經(jīng)銷的安瑞澤已正式啟動全國銷售。此外，帕妥珠單抗注射液上市申請已于2024年10月獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理，相關(guān)的審評審批工作正在進(jìn)行中。根據(jù)合作協(xié)議約定，公司已向博銳生物支付帕妥珠單抗注射液項(xiàng)目權(quán)益的首筆付款。

貝達(dá)藥業(yè)7月4日在互動平臺表示，目前，公司正加緊推進(jìn)恩沙替尼海外商業(yè)計(jì)劃，積極探索符合當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)和市場需求的推廣模式，以實(shí)現(xiàn)藥物可及性與公司利益最大化。

2025年4月25日，貝達(dá)藥業(yè)(300558.SZ)發(fā)布2025年一季報，營業(yè)總收入為9.18億元，同比較去年同期上漲24.71%，歸母凈利潤為1.00億元，同比較去年同期上漲1.99%。

2025年4月18日，貝達(dá)藥業(yè)(300558.SZ)發(fā)布2024年年度報告。截至2025年4月17日，共有486個機(jī)構(gòu)投資者披露持有貝達(dá)藥業(yè)A股股份，合計(jì)持股量達(dá)2.54億股，占貝達(dá)藥業(yè)總股本的60.69%。