華北制藥9月16日晚間公告，公司全資子公司深圳華藥南方制藥有限公司獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用亞胺培南西司他丁鈉（1.0g）《藥品注冊(cè)證書(shū)》。本品為亞胺培南和西司他丁鈉組成的復(fù)方制劑。本品適用于由敏感細(xì)菌所引起的下列感染：腹腔內(nèi)感染、下呼吸道感染、婦科感染、敗血癥、泌尿生殖道感染、骨關(guān)節(jié)感染、皮膚軟組織感染、心內(nèi)膜炎，本品適用于治療由敏感的需氧菌/厭氧菌株所引起的混合感染。截至目前，除原研產(chǎn)品外，包括南方公司在內(nèi)，國(guó)內(nèi)共有10家企業(yè)持有注射用亞胺培南西司他丁鈉（1.0g）的藥品注冊(cè)證書(shū)。