我武生物9月25日公告，公司研發(fā)的“煙曲霉點刺液”完成了I期臨床試驗，并取得總結報告。該藥物用于皮膚點刺試驗，輔助診斷因煙曲霉致敏引起的I型變態(tài)反應性疾病。試驗結果顯示，煙曲霉點刺液在設定的劑量范圍內具有良好的安全性，未發(fā)生嚴重不良反應。公司將繼續(xù)進行II期、III期臨床試驗，并申請上市許可。目前，國家藥品監(jiān)督管理局網站上尚未有其他企業(yè)取得該品種的藥品批準文號。該藥物的上市將豐富公司過敏原檢測產品線，滿足更多患者需求，但存在研發(fā)不確定性和市場競爭風險。