君實生物10月16日公告，公司產(chǎn)品重組人源化抗PD-1和VEGF雙特異性抗體（代號：JS207）對比納武利尤單抗用于II/III期、可切除、可改變驅(qū)動基因（AGA）陰性非小細胞肺癌患者新輔助治療的開放標簽、雙臂、隨機、陽性對照II/III期臨床研究（簡稱“本次研究”）的臨床試驗申請獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準。由于藥品的研發(fā)周期長、審批環(huán)節(jié)多，容易受到一些不確定性因素的影響。