華東醫(yī)藥10月17日公告，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（簡稱“中美華東”）近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》，由中美華東申報的瑞瑪比嗪注射液的上市許可申請獲得批準。該藥品是一種注射用外源性熒光示蹤劑，需與MediBeaconInc生產的經皮腎小球濾過率測量設備配合使用，評估患者的腎小球濾過率（GFR）。本次瑞瑪比嗪注射液獲批上市，不會對公司當前財務狀況和經營成果產生重大影響，對公司未來業(yè)績提升有一定積極作用。未來藥品的銷售受到行業(yè)政策變化、市場需求及競爭狀況等多種因素的影響，最終對公司利潤影響有一定不確定性。