華東醫(yī)藥10月21日公告，公司控股子公司浙江道爾生物科技有限公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）通知，由道爾生物申報的DR10624注射液藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批準，可在美國開展臨床試驗，適應(yīng)癥為重度高甘油三酯血癥。