華東醫(yī)藥10月21日公告，公司控股子公司浙江道爾生物科技有限公司收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）通知，由道爾生物申報(bào)的DR10624注射液藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，可在美國(guó)開展臨床試驗(yàn)，適應(yīng)癥為重度高甘油三酯血癥。