11月4日，基石藥業(yè)宣布CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體）聯(lián)合療法用于晚期實體瘤的Ⅱ期新藥臨床試驗申請（IND）獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準。