11月4日，基石藥業(yè)宣布CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體）聯(lián)合療法用于晚期實體瘤的Ⅱ期新藥臨床試驗申請（IND）獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準。
基石藥業(yè)：CS2009Ⅱ期臨床試驗聯(lián)合療法IND在中國獲批
界面快報 · 來源：界面新聞
基石藥業(yè)
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