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12月8日，基石藥業(yè)宣布公司普吉華?（普拉替尼膠囊，100mg）已被納入中國國家醫(yī)療保障局公布的最新版《國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄》，該目錄將于2026年1月1日起正式實施。普吉華?是一種口服、每日一次的靶向治療藥物。

11月25日午間，基石藥業(yè)在港交所公告，歐盟委員會（EC）已批準舒格利單抗的新適應癥：單藥治療腫瘤細胞PD-L1表達≥1%、無EGFR敏感突變或ALK、ROS1基因組變異、在含鉑放化療（CRT）后未出現(xiàn)疾病進展的、不可切除的III期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

11月4日，基石藥業(yè)宣布CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體）聯(lián)合療法用于晚期實體瘤的Ⅱ期新藥臨床試驗申請（IND）獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準。

10月17日早間，基石藥業(yè)在港交所公告，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）發(fā)布積極意見，推薦批準舒格利單抗單藥用于治療腫瘤細胞PD-L1表達≥1%、無表皮生長因數(shù)受體（EGFR）敏感突變或ALK、ROS1基因組變異、在含鉑放化療（CRT）后未出現(xiàn)疾病進展的、不可切除的III期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

9月23日早間，基石藥業(yè)在港交所公告，公司核心管線CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體）的全球多中心II期臨床試驗于澳大利亞完成首例患者入組。該試驗目前正在澳大利亞和中國積極入組，未來將擴展至美國。公司將在2025年10月召開的歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）年會上揭曉CS2009的I期臨床研究數(shù)據(jù)。

基石藥業(yè)9月15日公告，公司自身免疫與炎癥領域管線之一CS2015（OX40L/TSLP雙特異性抗體）入選2025年美國過敏、哮喘和免疫學會（ACAAI）年度科學會議。CS2015是一款同時靶向OX40L和TSLP的潛在同類首創(chuàng)/同類最佳雙特異性抗體，通過雙重抑制Th2介導炎癥反應的關鍵調(diào)控因子，為特應性皮炎（AD）、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）等2型炎癥性疾病提供新治療策略。

8月15日，港股收盤，恒生指數(shù)跌0.98%，恒生科技指數(shù)跌0.59%。港股醫(yī)藥股、券商股走強，銀諾醫(yī)藥-B漲超200%，派格生物醫(yī)藥-B漲超32%，基石藥業(yè)-B漲超24%，中國銀河漲超9%，中信證券漲超7%，招商證券漲超6%。

7月10日，基石藥業(yè)在港交所公告，RET抑制劑普吉華?（普拉替尼膠囊，100mg）由境外轉移至境內(nèi)生產(chǎn)的藥品上市申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準。預計于2026年起，該產(chǎn)品在中國大陸市場的供應將由進口產(chǎn)品逐漸過渡為國內(nèi)地產(chǎn)化產(chǎn)品。

7月9日，基石藥業(yè)在港交所公告，于2025年7月8日（交易時段后），公司與配售代理訂立配售協(xié)議，以每股配售股份4.72港元的價格，向不少于六名承配人配售合共100,000,000股配售股份，較7月8日（即緊接配售協(xié)議日期前最后一個完整交易日）聯(lián)交所呈報的收市價每股股份5.18港元折讓約8.88%。配售股份占本公告日期公司現(xiàn)有已發(fā)行股本約7.33%，占經(jīng)配發(fā)及發(fā)行所有配售股份擴大的已發(fā)行股本約6.83%。配售股份最大面值總額將為10,000美元。配售所得款項凈額預期90%將用于集團“管線2.0”中的資產(chǎn)，尤其是臨床前資產(chǎn)有關的進一步研發(fā)；余下所得款項凈額于適當時用于其他一般公司用途。

7月8日，港股開盤，恒生指數(shù)漲0.17%，恒生科技指數(shù)漲0.28%。中國碳中和高開3.66%，公司與北京中宏藍海簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，將在碳達峰碳中和及新能源產(chǎn)業(yè)領域深入開展合作，總投資額約100億人民幣。遠大醫(yī)藥漲5.5%，易甘泰?獲FDA提前正式批準新增HCC適應癥?；帢I(yè)漲近15%，與Istituto Gentili就舒格利單抗在西歐和英國達成獨家戰(zhàn)略合作。

7月3日，基石藥業(yè)首次披露兩款自主研發(fā)、針對自身免疫/炎癥性疾病的雙特異性抗體藥物靶點——CS2013（B細胞激活因子[BAFF]/增殖誘導配體[APRIL]）和CS2015（OX40配體[OX40L]/胸腺基質淋巴細胞生成素[TSLP]）。這兩款藥物目前均處于臨床前候選化合物（PCC）確認階段，臨床前研究數(shù)據(jù)將在相關國際學術會議上公布。

公司與SteinCares達成商業(yè)化戰(zhàn)略合作。根據(jù)許可及商業(yè)化協(xié)定，SteinCares將獲得舒格利單抗在十個拉丁美洲國家，包括巴西、阿根廷、墨西哥、智利、哥倫比亞、哥斯達黎加、巴拿馬、秘魯、危地馬拉及厄瓜多爾的商業(yè)化權利。在這次合作中，SteinCares將負責舒格利單抗在上述10個拉丁美洲國家的注冊及商業(yè)化相關活動，而基石藥業(yè)將負責舒格利單抗的產(chǎn)品供應，并將從SteinCares獲得首付款、注冊及銷售里程碑付款，以及通過向SteinCares銷售舒格利單抗來獲取收入。

基石藥業(yè)宣布與歐洲醫(yī)藥公司Ewopharma達成商業(yè)化戰(zhàn)略合作，將舒格利單抗在中東歐地區(qū)的商業(yè)化權利授予Ewopharma。根據(jù)許可及商業(yè)化協(xié)議，Ewopharma將獲得舒格利單抗在瑞士以及18個中東歐國家（CEE）的商業(yè)化權利。

港股生物技術股持續(xù)走強，基石藥業(yè)漲近23%，康希諾生物漲近14%，樂普生物漲超10%，藥明康德漲近8.5%。

舒格利單抗（擇捷美?）聯(lián)合含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療用于表達PD-L1（綜合陽性評分【CPS】≥5）的不可手術切除的局部晚期或轉移性胃及胃食管結合部腺癌的一線治療新適應癥上市申請獲中國國家藥監(jiān)局批準。舒格利單抗成為全球首個針對該適應癥獲批的PD-L1單抗。 ?

2024年3月4日，基石藥業(yè)(02616.HK)低開后跌幅急擴，盤中曾跌34.5%，達到階段低點0.97元；截至14：14，現(xiàn)報1.14元，跌22.97%。