邁克生物12月1日公告，公司血型鑒定及不規(guī)則抗體篩查質(zhì)控品獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證。  新產(chǎn)品取得注冊(cè)證進(jìn)一步豐富了公司產(chǎn)品項(xiàng)目菜單，有助于提升公司市場(chǎng)綜合競(jìng)爭(zhēng)力，對(duì)市場(chǎng)的拓展以及公司未來(lái)的經(jīng)營(yíng)將產(chǎn)生積極影響。上述注冊(cè)證書(shū)涉及的產(chǎn)品實(shí)際銷(xiāo)售情況取決于未來(lái)市場(chǎng)推廣效果，目前尚無(wú)法預(yù)測(cè)該產(chǎn)品對(duì)公司未來(lái)營(yíng)業(yè)收入的影響。