12月1日，復宏漢霖在港交所公告，公司自主研發(fā)的HLX37（重組人源化抗PD-L1與抗VEGF雙特異性抗體注射液）（“HLX37”）在晚期/轉移性實體瘤患者中的1期臨床試驗申請（IND）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準。