12月14日，君實生物宣布，公司旗下EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（代號：JS212）用于治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準。
君實生物：JS212用于治療晚期實體瘤臨床試驗申請獲美國FDA批準
界面快報 · 來源：界面新聞
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- 君實生物：JS212臨床試驗獲批
- 君實生物：拓益新增適應(yīng)癥和君適達獲納入國家醫(yī)保目錄
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